ИСТИНА

Специфические изменения редокс-потенциалов хиноновых акцепторов в ФС 2, предположительно, играют важную фотозащитную роль наряду с другими механизмами диссипации избыточной энергии, которая не может быть использована в реакциях фотосинтеза. В настоящей работе исследовали изменения на акцепторной стороне ФС 2 в листьях проростков бобов Phaseolus vulgaris и клетках зеленых водорослей Chlamydomonas reinhardtii в условиях недостатка важных компонентов минерального питания: азота и серы. Для этого измеряли и анализировали кинетические кривые темнового затухания флуоресценции хлорофилла (кинетики реокисления Qa-) и кривые термолюминесценции в клетках водорослей и в тилакоидных мембранах, выделенных из листьев растений. Полученные результаты свидетельствуют о том, что в водорослях голодание индуцирует переход хинонов Qa в высокопотенциальную, а Qb - в низкопотенциальную форму, в то время как в растениях изменения касались только редокс потенциала Qb, величина которого заметно снижалась. Ранее аналогичные изменения редокс потенциалов Qa и/или Qb наблюдали в ФС 2 растений, культивируемых в условиях низких температур или дефицита воды. Эти природные стрессы, также как и дефицит азота или серы, приводят к нарушению цикла Кальвина и снижению линейного транспорта электронов в хлоропласте. Результаты данной работы и имеющиеся в литературе данные позволяют сделать вывод о том, что любые воздействия, нарушающие баланс между фотосинтетическим транспортом электронов в тилакоидных мембранах и процессом фиксации СО2, индуцируют специфические изменения свойств Qa и/или Qb, способствуя диссипации энергии в реакционных центрах ФС 2. Возможным запускающим механизмом изменений редокс потенциалов переносчиков на акцепторной стороне ФС 2 является редокс состояние пластохинонового пула.