ИСТИНА

В новообразованных моторных нервных терминалях, наряду с Са2+-каналами P/Q-типа, запускающими секрецию ацетилхолина, имеются и потенциал-активируемые медленные Са2+-каналы L-типа. Недавно установлено, что ток через эти каналы вызывает подавление секреции, а их блокада нифедипином, верапамилом и другими специфическими блокаторами, напротив, приводит к облегчению передачи в новообразуемых моторных синапсах. Каким образом входящий в терминали Са2+-ток может вызывать столь необычный, тормозный эффект в отношении секреции медиатора – остается неясным. Проведенный ранее нами и другими авторами анализ показал, что это не является результатом активации Са2+-зависимых К+-каналов ВК- или SК-типа. В связи с этим сделано предположение, что следствием входящего по каналам L-типа тока может быть активация Са2+-зависимых киназ терминали, ингибирующих процессы секреции медиатора в новообразованных синапсах. Для проверки этой гипотезы в данной работе исследованы эффекты избирательных блокаторов кальмодулина, кальмодулинкиназы II типа и Са2+-зависимой протеинкиназы С на секрецию медиатора в новообразованных моторных синапсах в сравнении с эффектами блокаторов Са2+-каналов L-типа.