ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
В основе предполагаемого нами подхода к синтезу нерацемических производных индолина лежит последовательность химических превращений, включающая в себя палладий-катализируемое N-арилирование коммерчески доступного (S)-фенилэтиламина бромбензолом в условиях реакции Бухвальда, алкилирование полученного оптически чистого анилина аллилбромидом, перегруппировка N-аллиланилина в соответствующий 2-аллиланилин и палладий-катализируемая циклизация N-алкил-2-аллиланилина в соответствующий N-алкил-2-бензилиндолин.