ИСТИНА

На сегодняшний день одной из основных задач химии является синтез функциональных материалов и их дальнейшее модификация. В качестве целого класса таких материалов перспективно рассматривать сверхразвлетвленные полимеры (СРП) – полимеры со структурой, похожей на крону лиственного дерева или коралла, благодаря которой они обладают свойствами, сильно отличающими их от линейных или разветвленных полимеров. СРП получают по разнообразным реакциям поликонденсации и полиприсоединения. Однако мало уделяется внимания исследованию кинетических закономерностей их синтеза. Ранее были изучены кинетические параметры реакций полиприсоединения в массе симметричных азидо-ацетиленовых мономеров типа AB2: 2-азидо-4,6-бис(пропин-2-илокси)-1,3,5-триазина и 2,4-диазидо-6-(пропин-2-илокси)-1,3,5-триазина. Особенностью кинетики полиприсоединения этих мономеров являлось то, что при проведении реакции в расплаве она описывалась порядком реакции близким к первому, что не типично для реакций 1,3-ДЦП. Цель данной работы состояла в изучени кинетики полиприсоединения нового несимметричного азидо-ацетиленового мономера типа АВ2 - 2-азидо-4-(пропин-2-иламино)-6-бис(пропин-2-илокси)-1,3,5-триазина (АПАПОТ) с использованием методов изотермической, неизотермической и термомодулируемой ДСК. Показано, что при нарушении симметрии и замене одной из пропаргилокси-групп на аминогруппу в мономере, ход процесса, а также кинетические параметры сильно меняются. С помощью использования комбинации изоконверсионных и графических методов определены кинетические основной части процесса – реакции в расплаве.