ИСТИНА

Синтез Фишера-Тропша вызывает постоянный интерес благодаря получению разнообразных продуктов, таких как алканы, алкены, алкоголяты и широкого спектра С2-С4 – алкеновых групп и дизельного топлива [1]. Для селективного получения тех или иных углеводородов важно понимание топохимических процессов каталитической реакции гидрирования CO. Наряду с традиционными Со- и Fe – нанесенными катализаторами, где в качестве носителя используют высокодисперсные оксиды Al, Si и Ti, известны биметаллические катализаторы синтеза Фишера-Тропша. Отмечено, что применение таких катализаторов как Fe-Co [2], значительно повышает селективный выход С2-С4 – алкенов и легких парафинов. Исследованны катализаторы 3%Co7%Fe/SiO2 и 3%Co7%Fe/Al2O3, полученные с различной последовательностью пропиток высокодисперсных носителей. Катализаторы изучались методом измерения намагниченности in situ с помощью вибрационного магнитометра [3]. Показано, что 100%-ое восстановление в водороде наблюдается в случае 3%Co7%Fe/SiO2 (№1). В результате температурно-программируемого восстановления образуется сплав Co-Fe, поскольку суммарная удельная намагниченность выше удельных намагниченностей железа и кобальта. Что касается носителя Al2O3, то восстановление таких катализаторов из-за оксид-оксидного взаимодействия (ООВ) железа с носителем проходит лишь на 70%. Мессбауэровские спектры показали, что железо в этом случае находится в суперпарамагнитном состоянии (размер частиц< 6-7 нм), что способствует образованию нестехиометрических шпинелей типа FeхAlх-2O4. С другой стороны на катализаторах 3%Co7%Fe/SiO2 из-за образования сплава процесс карбидирования протекает значительно слабее, нежели на 3%Co7%Fe/Al2O3 , т.к. карбид образуется на железе, не вошедшем в сплав.