ИСТИНА

В результате опробования на микрофауну верхнебайосских глин из скважины в Сокурском карьере (Саратовская обл.), остатки остракод хорошей сохранности были встречены в 34 (из 42) образцах. Определено 25 форм, из них 12 до вида, остальные в открытой номенклатуре. Анализ распределения по разрезу позволил выделить 6 слоев с остракодами (снизу вверх): 1) слои с Procytheridea concinna Permjakova, 2) слои с Camptocythere dextra Gerke et Lev – Palaeocytheridea bakirovi Mandelstam, 3) слои с Procytheridea ljubimovae Permjakova – Glyptocythere tuscila Brand et Malz, 4) слои с Glyptocythere tuberodentina Brand et Malz – Glyptocythere aff. rugosa Brand et Malz, 5) слои с Glyptocythere regulariformis Brand et Malz, 6) слои с Fuhrbergiella (Praefuhrbergiella) kizilkaspakensis (Mandelstam). Все слои отвечают одной аммонитовой зоне michalskii. Одновременно слои с C. dextra соответствуют зоне по фораминиферам Ammodiscus subjurassicus – Lenticulina saratovensis, все остальные – единой фораминиферовой зоне Lenticulina volganica – Vaginulina dainae. Слои с остракодами имеют событийную природу, и в их структуре отразились две стороны процесса, который привел к их формированию, а именно дискретная поступательность Т/Р цикла. О начале двух трансгрессий, имевших место в Саратовской области в позднебайосскую эпоху, свидетельствует появление на двух уровнях разреза тетических остракод из позднего байоса Мангышлака – P. bakirovi на гл. 42,6 м и F. (P.) kizilkaspakensis на гл. 4,4 м. По мере развития первой трансгрессии и расширения связей с другими акваториями, на разных уровнях разреза появляются таксоны из байоса Англии и Днепровско-Донецкой впадины (ДДВ): Paracypris bajociana Bate; позднего байоса СЗ Германии, Англии и ДДВ: G. tuscila, G. sp. “G. tuberodentina”, G. tuberodentina, G. aff. rugosa, G. regulariformis. Одновременно с проникновением западноевропейских остракод в Саратовскую область, происходит обратная миграция, и мангышлакские P. bakirovi и F. (P.) kizilkaspakensis добираются в раннем бате до ДДВ. В это же время в ДДВ начинают встречаться: P. concinna и P. ljubimovae, а в позднем бате СЗ Германии появляется Plumhoffia quadricostata Brand. Весьма любопытная последовательность и цикличность наблюдаются в распределении по разрезу рода Glyptocythere. В общих чертах встречаемость его представителей выглядит так (снизу вверх): G. sp. “G. tuberodentina” morfa 1, G. sp. “G. tuberodentina” morfa 2, G. tuscila, G. tuberodentina, G. regulariformis, G. aff. rugosa, G. regulariformis, G. tuberodentina, G. sp. “G. tuberodentina” morfa 2. Отметим также в слоях с G. regulariformis интервал с 22,7 до 17,2 м, внутри которого теплолюбивый и нормально морской P. bakirovi встречается в каждом образце и становится обильнее, чем в нижележащих отложениях. Одновременно увеличивается встречаемость и обилие G. aff. rugosa, другие же представители рода Glyptocythere практически исчезают. Видимо, это время максимальной трансгрессии, после чего наступает регрессивный этап цикла. Таким образом, смена различных Glyptocythere сначала в одну, потом в обратную сторону, отвечает постепенному изменению обстановки сперва в сторону углубления бассейна, потом его обмеления. А означенные виды, соответственно, принадлежат к разным этапам Т/Р цикла и могут считаться их маркерами: от самого мелководного G. sp. “G. tuberodentina” morfa 1 → G. sp. “G. tuberodentina” morfa 2 → G. tuscila → G. tuberodentina → G. regulariformis → к наиболее глубоководному G. aff. rugosa. Об эволюции второй трансгрессии судить затруднительно, из-за практически полного отсутствия в разрезе отвечающих ей отложений. Анализ соотношения кривых разнообразия и численности остракод выявил частую периодическую смену благоприятных и неблагоприятных условий в течение единого Т/Р цикла. Распределение остракод на дне контролируется разными факторами (температура, соленость, кислородный режим, количество пищи и т.д.). Соленостью можно пренебречь, так как все встреченные виды – обитатели моря с нормальной соленостью. Ранее уже отмечалось, что в Среднерусском море в юре существовала бассейновая циркуляция антиэстуарного типа (с холодными придонными и тёплыми приповерхностными водами), из-за чего наиболее благоприятные для жизни остракод условия, складывались в регрессивные фазы. Однако ухудшение условий обитания донной фауны в начальные периоды трансгрессий можно связать также с усилением эвтрофикации бассена за счет смываемой с маршей органики и возникновением на дне дефицита кислорода. Когда наступление моря приостанавливалось, или обращалось вспять, поступившая на дно органика, наконец, перерабатывалась, и содержание кислорода вновь восстанавливалось. Новое наступление моря приводило к очередной стагнации на дне. Эта прерывистость Т/Р цикла и отражается в различных вариантах соотношений кривых разнообразия и численности остракод. Таким образом, неблагоприятные условия для бентосной фауны связываются с затоплением прибрежных маршей во время периодического подъема уровня моря, а благоприятные – с приостановкой и отступлением моря. Исследования поддержаны грантом РФФИ 12-05-00380.