ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Для контроля качества лекарственных препаратов и растительного сырья для них; контроля содержания в организме человека, прежде всего его биологических жидкостях, маркеров различных заболеваний предложены твердофазные спектрофотометрические и флуориметрические сенсорные системы на основе пероксидазы из корней хрена и ее аналогов для определения в объектах со сложной матрицей биологически активных веществ, обладающих антиоксидантной активностью, ‒ полифенольных соединений различного строения, а также пероксида водорода и органических пероксидов. Чувствительный слой флуоресцентного сенсора состоит из пленки меченого флуоресцентной меткой хитозана, содержащего иммобилизованную пероксидазу. При ферментативном окислении фенолов интенсивность флуоресценции чувствительного слоя уменьшается пропорционально содержанию аналита. Достигаемые чувствительность и селективность анализа позволяют определять перечисленные соединения в фармацевтической продукции, сырье и биологических жидкостях. Созданные нами методом растворения-осаждения из ионной жидкости [BMIm][Cl] пленки состава {целлюлоза–пиронин Б–комплекс Mn(II)–додецилсульфат натрия} использованы для чувствительного, селективного и экспрессного флуориметрического определения 0.25–8 мкМ природного эндопероксида артемизинина в противомалярийных биологически активных добавках. В основу определения положена реакция окисления пиронина Б артемизинином, катализируемая комплексом {Mn(II)–додецилсульфат натрия} (аналогом пероксидазы). Для определения в биологических жидкостях маркеров нейромедиаторного обмена – катехоламинов (КА) и их метаболитов, не обладающих собственной флуоресценцией, использован прием получения интенсивно флуоресцирующих производных в результате их пероксидазного окисления в присутствии ароматических и алифатических аминов: бензиламина (БА), мезо-1,2-дифенилэтилендиамина (ДЭД), о-фенилендиамина и этилендиамина. На основе предложенных индикаторных систем создан флуоресцентный биосенсор для определения катехоламинов и их метаболитов в диапазоне концентраций 10 нМ – 20 мкМ. Реакции ферментативной дериватизации КА с ДЭД и БА в присутствии пероксидазы, иммобилизованной в лунках полистирольного планшета, положены в основу флуоресцентных экспресс-методик мультиплексного определения указанных КА в биологических жидкостях.