ИСТИНА

Комплексы, содержащие одновременно редокс-активные лиганды и ион лантаноида способны проявлять ряд свойств (редокс-изомерные превращения, магнитную бистабильность и медленную релаксацию намагниченности), делающих эти комплексы перспективными кандидатами для использования в молекулярных переключающих устройствах, устройствах хранения информации и обработки данных. Целью настоящей работы является синтез и изучение строения смешанно-лигандных комплексов лантаноидов на основе диазабутадиеновых лигандов. По реакциям безводных хлоридов Er, Dy, Tb с калиевым производным диазабутадиена были синтезированы соответствующие монохлоридные комплексы лантаноидов, содержащих диазабутадиеновый лиганд в дианионной форме. Как показал РСА, полученные комплексы имеют димерное строение вследствие связывания двух металлоцентров двумя μ2-хлоридными лигандами. Кроме того, в комплексах 2-4 каждый атом лантаноида координирован двумя молекулами ТГФ.С целью получения комплексов, обладающих аксиальной симметрией и последующего изучения их в качестве мономолекулярных магнитов, нами были исследованы обменные реакции между монохлоридными комплексами 3 и 4 с пентаметилциклопентадиенильными производными щелочных металлов (Li, K) . Установлено, что строение и состав продуктов реакции определяется природой противоиона при карбоциклическом лиганде. Так, при использовании Cp*Li, были получены комплексы 6 и 7, выделенные в виде ate-комплекса с молекулой LiCl и тремя молекулами ТГФ.