N-тозилгидразон трифторацеиальдегида в реакции [3+2] циклоприсоединения для синтеза 5-(трифторметил)пиразолинов

Ветров, Д.Е.; Сазонов, П.К.; Белецкая, И.П.; Титанюк, И.Д.

Авторы: Ветров Д.Е., Сазонов П.К., Белецкая И.П., Титанюк И.Д.
Журнал: Известия Академии наук. Серия химическая
Том: 73
Номер: 4
Год издания: 2024
Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 1011
Последняя страница: 1017
Аннотация: В данной работе был использован новый метод получения трифторметил-замещенных пиразолинов. N-тозилгидразон трифторацетальдегида использовали в качестве предшественника CF3CHN2, образующегося in situ под действием слабых оснований в безопасных концентрациях. Этот реагент взаимодействует с электорнодефицитными алкенами в присутствии N-этилдиизопропиламина в реакциях [3+2] циклоприсоединения, давая 5-(трифторметил)пиразолины с высоким выходом. При этом реакция проходит в мягких условиях, толерантна к широкому кругу заместителей, и приводит к получению продуктов, имеющих очевидную перспективу для синтеза лекарственных препаратов. Предложенный метод позволяет избежать неудобств, связанных с работой с CF3CHN2 такими как летучесть, токсичность и взрывоопасность.
Добавил в систему: Титанюк Игорь Демьянович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

N-тозилгидразон трифторацеиальдегида в реакции [3+2] циклоприсоединения для синтеза 5-(трифторметил)пиразолиновстатья

Прикрепленные файлы