|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Reductive Denitrogenation of Six-membered Cyclic Nitronates to Densely Substituted Dihydrofurans with Raney® Nickel/AcOH Systemстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 15 февраля 2024 г.
- Авторы: Pospelov Evgeny V., Zhirov Alexander V., Kamidolla Baglan, Sukhorukov Alexey Yu
- Журнал: Advanced Synthesis and Catalysis
- Том: 365
- Номер: 17
- Год издания: 2023
- Издательство: John Wiley & Sons Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 2850
- Последняя страница: 2857
- DOI: 10.1002/adsc.202300573
- Аннотация: A protocol for the synthesis of 2,3-dihydrofurans by reductive denitrogenation/ring contraction of 6-membered cyclic nitronates was developed. The process utilizes cheap Raney® nickel both as catalyst and stoichiometric agent without the need for high-pressure equipment. The products are formed in high purity and column chromatography is often not required. Studies on the substrate scope, functional group tolerance, and mechanism were performed. The developed approach provides a straightforward two-step access to densely substituted 2,3-dihydrofurans from nitrostyrenes and alkenes.
- Добавил в систему: Жиров Александр Владимирович