|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
New stereoselective intramolecular redox reaction in the system of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-oneстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Vatsadze S.Z., Tyurin V.S., Zatsman A.I., Manaenkova M.A., Semashko V.S., Krut'ko D.P., Zyk N.V., Churakov A.V., Kuz'mina L.G.
- Журнал: Russian Journal of Organic Chemistry
- Том: 42
- Номер: 8
- Год издания: 2006
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 1225
- Последняя страница: 1231
- DOI: 10.1134/S1070428006080215
- Аннотация: The ring opening in the 1-benzyl-5,7-dimethyl-6-oxo-1-azonia-3-azaadamantane chloride under the treatment with excess aqueous alkali led to a stereoselective formation of anti-1,5-dimethyl-7-benzyl-3-formyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol whose structure was established by means of X-ray diffraction analysis and NMR spectroscopy. A reaction mechanism was suggested involving an intramolecular redox hydride transfer.
- Добавил в систему: Зык Николай Васильевич