Редокс-активные ферроцен-модифицированные пиримидины и аденин как противоопухолевые агенты: структура, разделение энантиомеров, ингибирование синтеза ДНК в опухолевых клетках

Снегур, Л.В.; Зыкова, С.И.; Сименел, А.А.; Некрасов, Ю.С.; Старикова, З.А.; Перегудова, С.М.; Ильин, М.М.; Качала, В.В.; Свиридова, И.К.; Сергеева, Н.С.

Авторы: Снегур Л.В., Зыкова С.И., Сименел А.А., Некрасов Ю.С., Старикова З.А., Перегудова С.М., Ильин М.М., Качала В.В., Свиридова И.К., Сергеева Н.С.
Журнал: Известия Академии наук. Серия химическая
Номер: 9
Год издания: 2013
Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 2056
Последняя страница: 2064
Аннотация: Изучены структура, электрохимические свойства, энантиомерное разделение ряда ферроценил(алкил)пиримидинов и ферроценил(этил)аденина, а также влияние производного аденина на синтез ДНК в опухолевых клетках. Смеси энантиомеров были разделены методом ВЭЖХ на модифицированной целлюлозе в качестве хирального селектора. Электрохимические свойства соединений изучены методом циклической вольтамперометрии. Все соединения имеют обратимый одноэлектронный редокс-переход в области 0.52—0.60 В, принадлежащий ферроцен-феррицинию со сдвигом в положительную область по сравнению с ферроценом (0.52 В). Методом рентгеноструктурного анализа определена молекулярная структура 1-N-(ферроценилбензил)-5-иодцитозина. Исследована способность 1-N-(ферроценилэтил)аденина ингибировать синтез ДНК в эксперименте на культуре клеток карциномы яичников человека посредством 3Н-тимидинового теста.
Добавил в систему: Сименел Александр Александрович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

Прикрепленные файлы