Two directions in spiroheterocyclization of 1H-pyrrole-2,3-diones upon the action of 3-arylamino-1H-inden-1-onesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 23 декабря 2016 г.
Аннотация:4-Ethoxycarbonyl-5-phenyl-substituted 1H-pyrrole-2,3-diones react with 3-arylamino-1H-inden-1-ones in the ratios 1: 1 and 1: 2 to form substituted spiro{indeno[1,2-b]quinoline-10,3'-pyrroles} and substituted spiro{diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,3'-pyrroles}, respectively.