О ПРЕВРАЩЕНИЯХ N-(2-АЦИЛАРИЛ)БЕНЗАМИДОВ И ИХ АНАЛОГОВ В УСЛОВИЯХ ЦИКЛИЗАЦИИ ПО КАМПСУстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 30 апреля 2021 г.
Аннотация:N-(2-Ациларил)бензамиды и одноименные амиды фуран-2-, тиофен-2- и циклопропанкарбоновых кислот с высокими выходами циклизуются по Кампсу в 2-арил-, 2-гетарил- и 2-циклопропилхино-лин-4(1H)-оны в системах EtONa–EtOH, EtONa–ТГФ и t-BuOK–t-BuOH. В системе t-BuOK–ТГФ при соотношении субстрат–t-BuOK 1:5 указанные 2-ацилфенилзамещенные амиды претерпева-ют, главным образом, окислительную трансформацию ацильного фрагмента в гидроксигруппу, превращаясь в N-(2-гидроксиарил)амиды соответствующих карбоновых кислот.