Palladium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of N-Hydroxy-α-imino Phosphonates Using Brønsted Acid as Activator: The First Catalytic Enantioselective Approach to Chiral N-Hydroxy-α-amino Phosphonates, Advanced Synthesis & Catalysisстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Сведения о статье проверены и подтверждены

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of n-hydroxy-α-imino phosphonates using brønsted acid as activator: The first catalytic enantioselective approach to chiral n-hydroxy-α-amino phosphonates, advanced synthesis & catalysis / N. S. Goulioukina, I. A. Shergold, G. N. Bondarenko et al. // Advanced Synthesis and Catalysis. — 2012. — Vol. 354, no. 14-15. — P. 2727–2733. The enantioselective synthesis of ring-substituted [N-(hydroxy)amino](phenyl)methylphosphonic esters via asymmetric hydrogenation of the corresponding N-hydroxy-α-imino phosphonates with up to 90% ee was developed using catalytic amounts of palladium(II) acetate and (R)-BINAP in 2,2,2-trifluoroethanol with a Brønsted acid as an activator. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть