Самоорганизация в растворах и расплавах: гетерофазный синтез как инструмент создания структурированных систем на основе полиэлектролитных блок- сополимеровНИР

Self-assembly of polyelectrolytes in solutions and in melts: heterophase synthesis of ionogenic block-copolymers as an instrument for structured polymer films design

Источник финансирования НИР

грант РНФ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 8 июля 2015 г.-31 декабря 2015 г. Самоорганизация в растворах и расплавах: гетерофазный синтез как инструмент создания структурированных систем на основе полиэлектролитных блок- сополимеров - 1 этап
Результаты этапа: 1) Были синтезированы и охарактеризованы олигомерные полиэлектролиты (Mn < 20×103) на основе полиакриловой кислоты, содержащие или не содержащие звенья стиролсульфокислоты, с разным положением тритиокарбонатной группы в цепи: а) концевая, соединенная с додецильной гидрофобной группой; б) внутри цепи, окруженная звеньями акриловой кислоты. 2) Были изучены коллоидно-химические свойства синтезированных полиэлектролитов. 3) Были получены дисперсии амфифильных полимерных частиц по типу «ядро – оболочка», содержащие гидрофобный блок (ядро) на основе гомополимера н-буталакрилата и гидрофильный блок (оболочка) на основе олигомерного полиэлектролита. 4) Было изучено влияние концентрации полиэлектролита, природы и концентрации растворителя на молекулярно-массовые характеристики образующихся гомо- и блок-сополимеров. 5) Была исследована кинетика миниэмульсионной ОПЦ-полимеризации стирола под действием низкомолекулярного и полимерного ОПЦ-агентов. 6)Была разработана методика моделирования полимерной пленки, созданной из заранее сформированных блок-сополимерных частиц типа «ядро-оболочка». Проведено исследование устойчивости таких систем и определено, при каких параметрах взаимодействия сформированная морфология разрушается. 7) Была опробована применимость метода диссипативной динамики частиц для моделирования блочных полиэлектролитов. Будут определены области параметров моделирования (количество зарядов на цепи, диэлектрическая проницаемость среды) при которых наблюдается переход от иономерного к полиэлектролитному режиму. 8)Были подобраны условия формирования пленок в результате осаждения на подложках гетерофазных частиц блок-сополимеров. 9) Была исследована структура получаемых пленок. 10) Было исследовано набухание пленок в различных растворителях.
2 11 января 2016 г.-31 декабря 2016 г. Самоорганизация в растворах и расплавах: гетерофазный синтез как инструмент создания структурированных систем на основе полиэлектролитных блок- сополимеров - 2 этап
Результаты этапа: 1) Были синтезированы олигомерные полиэлектролиты на основе статистических сополимеров акриловой кислоты и стиролсульфоната натрия с содержанием последнего 2, 5 и 10 мол. %, статистических сополимеров акриловой кислоты и N-изопропилакриламида, содержащих 25, 50 и 75 мол.% акриловой кислоты и триблок-сополимеров АВА и ВАВ на основе полиакриловой кислоты (А) и поли(N-изопропилакриламида) (В). 2) Полимеризацией бутилакрилата в растворе ДМФА в присутствии олигомерных сополиэлектролитов на основе акриловой кислоты и стиролсульфоната натриясинтезированы блок-сополимеры, изучены их молекулярно-массовые характеристики. 3) Полимеризацией бутилакрилата в растворе ДМФА в присутствии статистических сополимеров акриловой кислоты и N-изопропилакриламида синтезированы и охарактеризованы блок-сополимеры. 4) Полимеризацией бутилакрилата в растворе ДМФА в присутствии блок-сополимеров акриловой кислоты и N-изопропилакриламида (АВА и ВАВ) синтезированы и охарактеризованы блок-сополимеры. 5) Проведена эмульсионная и миниэмульсионная полимеризация н-бутилакрилата в присутствии олигомерных сополиэлектролитов на основе акриловой кислоты и стиролсульфоната натрия. 6) Проведена дисперсионная и эмульсионная полимеризация н-бутилакрилата в присутствии олигомерных статистических сополимеров акриловой кислоты и N-изопропилакриламида разного состава. 7) Проведена дисперсионная и эмульсионная полимеризация н-бутилакрилата в присутствии блок-сополимеров АВА и ВАВ акриловой кислоты и N-изопропилакриламида. 8) Проведено моделирование концентрированных мицеллярных дисперсий амфифильных блок-сополимеров с учетом наличия заряженных групп в гидрофильных блоках. Оценено их влияние на стабильность концентрированных мицеллярных дисперсий. 9) Проведено моделирование мицелл, построенных из амфифильных триблок-сополимеров и сравнительный анализ результатов с результатами моделирования аналогичных диблок-сополимеров. 10) Проведено моделирование мицелл, построенных из полидисперсных блок-сополимеров, и оценено их влияние на стабильность дисперсий. 11) Исследовано формирование пленок из дисперсий частиц блок-сополимеров, полученных при выполнении проекта. 12) Разработаны варианты модификации дисперсий в процессе приготовления пленок для получения стабильных покрытий с заданными свойствами. 13) Исследована структура немодифицированных и модифицированных пленок. 14) Разработана методика получения устойчивых водных дисперсий из блок-сополимеров, синтезированных в проекте. Изучена их морфология, гидродинамические размеры и число агрегации. 15) Для дисперсии блок-сополимеров определена морфология полимерных наночастиц, оценены их размеры и числа агрегации.
3 9 января 2017 г.-29 декабря 2017 г. Самоорганизация в растворах и расплавах: гетерофазный синтез как инструмент создания структурированных систем на основе полиэлектролитных блок- сополимеров - 3 этап
Результаты этапа: Были получены следующие результаты: 1) С использованием олигомерной ПАК и ПНИПАМ, содержащих тритиокарбонатную группу, синтезированы и охарактеризованы статистические и блочные сополимеры акриловой кислоты и стиролсульфоната натрия, N-изопропилакриламида и стиролсульфоната натрия и N-изопропилакриламида и акриловой кислоты. 2) Установлены кинетические закономерности эмульсионной безэмульгаторной полимеризации н-бутилакрилата в присутствии олигомеров акриловой кислоты и стиролсульфоната натрия, изучены молекулярно-массовые характеристики продуктов реакции, выделенных на разных конверсиях. 3) Исследованы кинетические закономерности эмульсионной безэмульгаторной полимеризации н-бутилакрилата в присутствии олигомера на основе N-изопропилакриламида и акриловой кислоты, изучено ММР продуктов полимеризации и распределение частиц по размерам. 4) Синтезированы блок-сополимеры на основе полибутилакрилата и соолигомеров N-изопропилакриламида и стиролсульфоната натрия разного состава и микроструктуры в растворе ДМФА. 5) Синтезированы блок-сополимеры на основе полибутилакрилата и соолигомеров акриловой кислоты и стиролсульфоната натрия разного состава и микроструктуры в растворе ДМФА. 6) Проведено моделирование полимеризации мономера в капле в присутствии блочного ПАВ, установлена связь между кинетикой инициирования и обрыва и киентикой полимеризации и ММР продуктов полимеризации. 7) Проведено моделирование процесса испарения растворителя и формирования пленок из водных дисперсий частиц блок-сополимеров для получения заданной морфологии. 8) Сформированы пленки из дисперсий частиц блок-сополимеров, исследованы их морфология и физико-химические свойства. 9) Проведена модификация пленок (отжиг, обработка солями многозарядных металлов) и найдены оптимальные условия для получения водонерастворимых пленок с перколирующей структурой гидрофильной фазы. 10) Разработана методика получения устойчивых водных и водно-солевых дисперсий блок-сополимеров, полученных растворной полимеризацией. Исследовано их агрегативное поведение в присутствии солей одно- и мультизарядных металлов.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".