ИСТИНА

Изобретение относится к области химической технологии органический и элементоорганических соединений. Заявлены новые донорно-акцепторные сопряженные молекулы общей формулы (I), где R1 означает заместители из ряда: где R1 означает заместители из ряда: линейные С1-С12 или разветвленные С3-С20 или циклические С3-С6 алкильные группы; линейные С1-С12 или разветвленные С3-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кислорода; линейные С1-С12 или разветвленные С3-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом серы; ароматический радикал фенил; R2 и R3 независимо друг от друга означают H или заместитель из вышеуказанного ряда для R1; n означает 0 или целое число от 1 до 4; Ar означает ариленовый или гетероариленовый радикал, выбранный из ряда: тиенил-2,5-диил; 2,2'-битиофен; флуорен-4,4’-диил; дитиено[3,2-b:2′,3′-d]-силол; 4H-цикло[2,1-b:3,4-b′]дитиофен; дитиенопиррол; карбазол; бензо[1,2-b:4,5-b′]дитиофен; индаценодитиофен; пирролоиндаценотиофен; дитиено[3,2-b;2′,3′-d]тиофен; бензотиадиазол; дитиено-тиенотиадиазол; 4,4-дифтор-циклопента[2,1-b:3,4-b′]дитиофен. при этом R3 означает H или заместитель из вышеуказанного ряда для R1; Способ получения донорно-акцепторных сопряженных молекул, заключается в том, что осуществляют реакцию конденсации Кнёвенагеля между малононитрилом и кетоном, выбранным из ряда соединений общей формулы (III), где R1, R2, R3, Ar и n имеют вышеуказанные значения. Новые соединения, отличаются растворимостью в органических растворителях, высокой термической стабильностью и эффективным поглощением света в длинноволновой области спектра. Способ их получения технологичен.