ИСТИНА

Методами электронной и ИК спектроскопии изучено состояние щелочных солей 1,3,3-трифенилпропина (ТФП) в различных растворителях и в присутствии сольватирующих добавок, а также строение ионных пар и свободного аниона 1,3,3-трифенилпропина и 1,3,3-трифенилаллена. Подробно изучено влияние природы растворителя и электрофильного реагента на двойственную реакционную способность щелочных солей ТФП. Найдена взаимосвязь между состоянием солей в растворах и направлением их реакций с алкилирующими реагентами. Показана зависимость направления реакций алкилирования от природы уходящей группы в алкилирующем реагенте. Обнаружены факты избирательной сольватации одного из реакционных центров амбидентного аниона ТФП апротонными и протонодонорными растворителями. Установленные закономерности дают возможность целенаправленно воздействовать на направление реакций солей пропинов и алленов, что позволяет более широко использовать эти металлоорганические соединения в органическом синтезе, избегая побочных процессов.