ИСТИНА

1. Получены наборы реагентов для иммунохимического определения ПАВ - нонилфенола (НФ) и линейных алкилбензолсульфонатов (ЛАС). В результате изучения влияния структуры реагентов на связывание меченного и анализируемого антигенов разработаны методики ПФИА НФ и ЛАС с пределами обнаружения 8 и 0.5 мкг/мл и диапазоном 20-160 и 3-85 мкг/мл. 2. Получены и охарактеризованы антитела против ацетохлора и бутахлора, и на их основе разработаны специфичные методики ПФИА с пределами обнаружения 4 и 3 нг/мл и линейными диапазонами 20-7,000 и 10-500 нг/мл, соответственно. Перекрестное реагирование с родственными гербицидами не превышало 2.5%. 3. На основании «упрощенного» гаптена получены иммунореагенты и разработаны методики ПФИА метсульфурон-метила (МСМ) и хлорсульфурона (ХС) с пределами обнаружения 5 и 10 нг/мл и линейными диапазонами 30-1,000 и 15-500 нг/мл. Анализ высокоспецифичен для ХС (ПР<0.1%), в случае МСМ обнаружено заметное реагирование с родственными гербицидами. 4. Оптимизирован метод иммобилизации антител для разработки микропроточных иммуночипов с хемилюминесцентной (ХЛ) детекцией. Наилучшая стабильность и высокая чувствительность была достигнута при нековалентной модификации кремниевого носителя линейным полиэтиленимином (ЛПЭИ). На основе ЛПЭИ иммуночипа разработан наиболее чувствительный анализ среди всех иммунохимических методов определения атразина, характеризующийся пределом обнаружения 0.0016 мкг/л и линейным диапазоном 0.003-5.56 мкг/л. 5. На основе модификации кремниевого носителя ЛПЭИ и декстраном разработаны иммуночипы с иммобилизованными IgG-связывающими белками, обладающие стабильностью не менее 260 дней, и характеризующиеся пределом обнаружения атразина 0.006 мкг/л и линейным диапазоном анализа 0.014-1.120 мкг/л. Открытие метода при использовании иммуночипов для определения атразина в образцах поверхностных вод (0.5-3 мкг/л) и фруктового сока (80-240 мкг/л) составило 94-97% и 116-130%. Время анализа одного образца 10 мин.