ИСТИНА

Семейство осетровых (Acipenseridae) включает три рода - Acipenser (вместе с Huso), Scaphirhynchus и Pseudoscaphirhynchus, которые представлены 25 видами. Начало их эволюции восходит к триасу, т.е. 245-208 млн. лет назад. В течение этого периода они прошли несколько разобщенных во времени актов полиплоидизации, в результате чего возникли три группы видов с разными уровнями плоидности: диплоидные (8 видов) с числами хромосом около 120, тетраплоидные с числами хромосом 250-270 и один гексаплоидный вид с числом хромосом около 372. Однако, согласно ряду косвенных данных, 120-хромосомные виды имеют тетраплоидное происхождение (см. Vasil’ev, 2009). Недавно были получены убедительные данные, согласно которым стерлядь (2n=120) является сегментным тетраплоидом (Romanenko et al., 2016). Таким образом, c учетом тетраплоидного происхождения 120-хромосомных видов, уровни плоидности осетровых повышаются в два раза: тетраплоиды (120 хромосом), октоплоиды (250-270 хромосом) и 12-плоиды (372 хромосомы). В связи с этим было предложено использовать две шкалы уровней плоидности осетровых (Vasil’ev, 2009): современная шкала (2n – 4n – 6n) и эволюционная шкала (4n – 8n – 12n), в соответствии с которой 120-хромосомные виды являются эволюционно тетраплоидными и, соответственно, повышается уровень плоидности. В тоже время ряд многохромосомных (250-270 хромосом) видов имеет независимое полиплоидное происхождение благодаря параллельным актам полиплоидизации. Проблема, поставленная в заглавии, и её решение связаны с исследованием плодовитых самок гибридов, полученных от видов осетровых с различными уровнями плоидности: самка стерляди Acipenser ruthenus Linnaeus, 1758 (2n=120) (С) х самец калуги A. dauricus Georgi, 1775 (2n≈264-270) (К). Для выяснения причин плодовитости одной из самок СхК мы провели микросателлитный и цитометрический анализ. Полученные данные показали, что геном этой самки возник в результате оплодотворения спонтанно диплоидизированной яйцеклетки стерляди. В результате геном гибрида СхК содержит не сумму гаплоидных наборов стерляди и калуги (190 хромосом), как следовало ожидать, а включает диплоидный геном стерляди и гаплоидный набор калуги (около 260 хромосом). У возвратных гибридов СхК х С число хромосом было около 185, т.е гибридные самки продуцировали яйцеклетки с числами хромосом порядка 125. В связи с этим можно полагать, что в мейозе 120 хромосом стерляди формируют 60 бивалентов, а 130 хромосом от калуги формируют около 65 бивалентов. Этот характер мейоза подтверждается также анализом микросателлитов. Особи из потомства этой самки, полученного после осеменения икры инактивированной (без оплодотворения) спермой, имели около 125 хромосом. Этот результат крайне интересен тем, что потомство с геномом, включающим гаплоидный набор хромосом стерляди + четверть генома (в данном случае эволюционно гаплоидный набор) калуги, является жизнеспособным. Это еще одно хорошее свидетельство того, что цитогенетическая и молекулярная эволюция осетровых - процесс крайне медленный. При этом здесь мы имеем интегральную оценку, в отличие от ранее полученных оценок по отдельным молекулярным маркерам. Действительно, тетраплоидные виды осетровых возникли не менее 100 млн. лет назад (если судить по хронологии распада Гондваны), а время дивергенции геномов стерляди и калуги, согласно методу молекулярных часов, составляет около 125 млн. лет (Peng et al., 2007).