ИСТИНА

Полигексаметиленгуанидин (ПГМГ) – катионный полимер-олигомер (n = 2–25), дезинфектант, эффективный в отношении простейших и вирусов, но нетоксичный для теплокровных. ПГМГ применяют для дезинфекции воды бассейнов, воды, используемой для полива улиц и т. п. ПГМГ нормируется в водоемах рыбохозяйственного назначения на уровне 0.01 мг/л, в прочих водоемах – 0.1 мг/л. ПГМГ определяют спектрофотометрически по сдвигу полос поглощения красителей (эффект метахромазии, смин от 0.05 до 0.2 мг/л), вольтамперометрически, а также методами спектрофотометрии (смин = 0.05 мг/л) [1] и рэлеевского рассеяния (смин = 0.007 мг/л) [2] по агрегации наночастиц благородных металлов. Определению последним способом мешают компоненты вод, что заставляет строить свой градуировочный график для воды каждого типа. Для повышения селективности определения ПГМГ мы предлагаем использовать подход, основанный на образовании «тройных агрегатов»: магнитные наночастицы (стабилизированные анионным полимером) – ПГМГ (катионный полиэлектролит) – квантовые точки (стабилизированные анионом). Тройные агрегаты можно отделить от непрореагировавших квантовых точек (КТ) с помощью магнита и затем измерить флуоресценцию КТ с составе агрегата, пропорциональную концентрации ПГМГ. Для такого измерения выделенные магнитом агрегаты ресуспендировали в воде. В работе использовали наночастицы магнетита, полученные обработкой смеси солей Fe(2+) и Fe(3+) аммиаком по методу Массарта. МНЧ стабилизировали полистиролсульфонатом натрия (ПСС, сополимер с малеиновой кислотой), полиакриловой кислотой и сополимером метилметакрилата, акриловой и метакриловой кислот. Квантовые точки CdSe/CdS/ZnS (Нанотех-Дубна) переводили в водный раствор с помощью 12 меркаптододеканата или 3-меркаптопропионата натрия. Флуоресценцию КТ возбуждали при 292 нм и регистрировали при 617 нм на спектрофлуориметре Cary Eclipse (Agilent). При определении ПГМГ наиболее эффективным модификатором МНЧ оказался ПСС, а покрытием для КТ – меркаптопропионат. В среде, близкой к нейтральной, МНЧ и КТ заряжены отрицательно (измерены дзета-потециалы) и не образуют агрегатов между собой (полоса флуоресценции КТ отсутствует). Исходя из соотношения сингал ПГМГ : фон выбраны растворитель, концентрации МНЧ, КТ и рН раствора. В качестве растворителя для хранения МНЧ удобно использовать этанол (95%), в котором суспензия МНЧ относительно стабильна, а получаемый фоновый сигнал минимален. Время, необходимое для магнитной сепарации тройных агрегатов, можно сократить, выдерживая смесь 10–20 мин при 60–80С перед магнитным разделением, что, вероятно, связано с ускорением образования агрегатов. Предел обнаружения ПГМГ в дистиллированной воде составил 0.1 мг/л. Изучена возможность определения ПГМГ в сточной воде ливневой канализации, водопроводной воде и воде плавательного бассейна. 1. Апяри В.В., Дмитриенко С.Г., Золотов Ю.А. Способ определения полигексаметиленгуанидина гидрохлорида. Пат. РФ № 2460998. 2. Artemyeva A.A., Samarina T.O., Sharov A.V., Abramchuk S.S., Ovcharenko E.O., Dityuk A.I., Efimov K.M., Beklemishev M.K. Microchim. Acta. 2015. doi: 10.1007/s00604-014-1411-6