ИСТИНА

Свойства хроматографической хиральной колонки с эремомицином исследованы на примере разделения энантиомеров профеноаы, аминокислот и дансил-производных аминокислот , однако не изучено разделение энантиомеров производных фенилуксусной кислоты, среди которых миндальная кислота (гидрокси-производное), альфа-метокси-фенилуксусная кислота и 2-фенилпропионовая кислота, применяемых в косметологии, медицине и др. областях. Энантиоразделение производных фенилуксусной кислоты проводили в обращенно-фазовом режиме хроматографии при их элюировании смесями ацетонитрила и фосфатного буферного раствора. Удерживание исследуемых веществ растет при уменьшении объемной доли органического модификатора в подвижной фазе, при этом разрешение пиков энантиомеров каждого из веществ увеличивается. рН фосфатнго буферного раствора и его концентрация незначительно влияют на энантиоразделение кислот. Показано, что при прочих равных условиях, удерживание на сорбенте производного фенилуксусной кислоты, содержащего гидрокси-группу больше, чем у производного с метокси-группой, удерживание которого в свою очередь больше, чем у производного с метильным заместителем. Эти результаты говорят об увеличении сил взаимодействия функциональных групп аналита с поверхностью антибиотика в ряду CH3<CH3O<OH. Максимальное разрешение (Rs=3.3) пиков и селективность (α=2.1) получены для альфа-метокси-фенилуксусной кислоты при элюировании подвижной фазой: ацетонитрил : KH2PO4 (50 мМ, рН 4.7) (30:70), скорость потока 0.5 мл/мин.